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11	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072576	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
12	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072577	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
13	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072578	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
14	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072609	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
15	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072705	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
16	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072706	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
17	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072707	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
18	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072782	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
19	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072783	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
20	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072784	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC

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